象皮病

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TUhjnbcbe - 2022/8/2 18:05:00
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来自印度的简女士患有淋巴丝虫病——一种常见的象皮病。这使她的左腿和脚肿得很大。因为生病,她从未穿过一双鞋。

这位21岁的女孩声称她生来就患有这种疾病。这种疾病是由蚊子叮咬传播的,现在她只能呆在家里。

在接受巴克罗夫特电视台采访时,她说:“我就是这样出生的,这对我来说是非常严重的麻烦。我的生活一点也不正常。起初,我的情况对我影响不大。但后来它太重了,我的身体承受不了”。

她说:“从我很小的时候起,我就从不穿鞋子。我一直喜欢漂亮的鞋子,但运气不佳没机会穿。年我买了一双鞋,因为我很喜欢,但后来我不得不把它们送给一个朋友。”

简女士做了几次手术,包括切除8个脚趾。然而到目前为止,这几次手术都被证明是不成功的。

她说:“我的脚趾被切断了,因为医生认为这样可能会阻止我脚的生长。现在我的脚感觉好多了,但是我的左腿依旧给我带来麻烦。”

简女士甚至不得不停止上学,因为她的身体状况使她无法前往学校。她说:“我们村里有一所中学,我上到了八年级。但如果我想继续深造,我就得去另一个村庄。这太远了,我不得不停止学习”。

简女士透露,在她学习过程中,也受到一些学生的欺凌。她说:“当我还是个孩子的时候,我可以经常上学,但也经常被欺负。因为我的腿太粗,他们就给我起了个绰号叫‘大象女孩’。”

简女士的家人经常带她出门看医生,寻求可能的治疗方案,但到目前为止医治效果不佳。尽管截肢手术缓解了简女士的不适,但她仍然会因这种疾病而感到疼痛。

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