张灼华制定切合我国实际的罕见病医疗保障策 - 常识 - 象皮病象皮病

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发送短消息 UID 222 精华 0 查看公共资料搜索主题搜索帖子 TUhjnbcbe TUhjnbcbe 组别新手上路生日帖子1 积分11 性别注册时间2020-03-27	1^# 字体大小: t T 发表于 2022-05-21 20:28 \|只看楼主人物印象罕见病是一大类发病率很低、大多数具有遗传性的疾病。从年2月29日起，每年2月的最后一天，被定为国际罕见病日。据不完全统计，我国罕见病患者超过万人，每年新出生罕见病患者达20万。诊断难、治疗难、用药难的问题，十分突出。作为国际知名的遗传学专家，在此次全国“两会”中，张灼华最为
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